在日常生活和工作中，崗位職責使用的情況越來越多，崗位職責具有提高內部競爭活力，更好地發現和使用人才的作用。擬起崗位職責來就毫無頭緒？下面是小編精心整理的藥品質量負責人的職責，希望對大家有所幫助。

藥品質量負責人的職責【篇1】

1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規;

2、編寫質量管理體系文件及監督執行;

3、供銷單位合法性審核;

4、經營管理系統職責權限設置;

5、不合格品的管理;

6、質量事故的調查處理;

7、協助開展培訓;

8、其它應當質量部門履行的職責。

藥品質量負責人的職責【篇2】

1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。

2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。

3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情景。

4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。

5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。

6、負責質量管理體制條例的執行。

7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。

8、主持事故分析會和質量分析會。

9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。

藥品質量負責人的職責【篇3】

1.負責質量體系的建立、實施和維持。

2.負責質量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。.

3.負責質量體系審核年度計劃的制定并組織內審。

4.協助站長進行管理評審。

5.向站長報告質量體系運行的業績。

藥品質量負責人的職責【篇4】

1、貫徹執行集團公司特種設備質量方針、質量目標和特種設備管理文件，保證本項目的質量目標的實現。

2、負責特種設備安全監督檢查工作，對進場的特種設備檢查有無安全合格標志，對無安全檢驗合格標志的設備要督促進行檢驗或責令停用。

3、負責對特種設備安裝、改造進行現場監督檢查。發現安全事故隱患，應當及時向項目負責人和安全生產管理機構報告；對違章指揮、違章操作的，應當立即制止。

4、對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后，聯系特種設備檢驗機構進行監督檢驗，檢驗合格的設備辦理《安全檢驗合格》標志手續；負責向特種設備的注冊地辦理特種設備注冊登記手續。

5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機；流動式起重機；廠內機動車輛特種設備安裝、維修、改造過程中安全技術質量情況監督檢查，發現隱患組織整改。

6、建立項目部特種設備臺帳和特種作業人員的臺帳。向分公司報送特種設備統計年報。

7、制定現場特種設備的事故應急措施和救援預案。

藥品質量負責人的職責【篇5】

1.負責建立質量保證體系。

1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計;

2、負責中藥及仿制藥的技術開發;

3、解決生產過程中的一般現場問題;

4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量;

5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持;

6、負責制藥設備的定購、理解、安裝、調試，以及操作人員培訓;

7、負責下屬及新進員工的培訓指導。

藥品質量負責人的職責【篇6】

1、負責實驗室CMA、CNAS等各項資質申請的策劃、組織實施工作;

2、組織編制實驗室的質量體系程序文件，不斷優化管理制度;

3、負責實驗室質量目標的管理，審核實驗室各質量目標完成情況，并監督質量目標改進工作的落實情況;

4、負責實驗室質量考核、質量監督及其他質量活動計劃的實施;

5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質量控制;

6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理;

7、負責實驗室質量改進工作的組織、實施，協調;

8、負責客戶投訴、質量事故的調查處理工作。

藥品質量負責人的職責【篇7】

一、全面負責質量體系的運行，并組織質量體系審核工作；

二、負責質量事故的處理；

三、負責檢測質量爭議的處理，并向所長報告結果；

四、保證質量監督網的有效工作，負責理解偏離的反饋和組織糾正；

五、組織編制質量文件，建立質量保證體系；

六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查；

七、負責報怨的處理。

藥品質量負責人的職責【篇8】

工作職責:

1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業績;

2、貫徹執行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;

3、根據所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據銷售數據持續優化策略和計劃;

4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

5、前期獨立完成個人業績;

6、完成上級規定的其他工作。

任職資格:

1.5年以上相關工作經驗,具備較強的學習能力和優秀的溝通能力。

2.熟悉互聯網、移動互聯網行業產品市場,餐飲相關從業經驗者優先。

3.有本地餐飲資源、團購網站以及餐飲優惠券從業經驗者優先。

4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協作精神。

5.熱愛銷售工作。

6.學習能力強,有挑戰精神。

藥品質量負責人的職責【篇9】

1、建立、實施、宣貫質量管理體系，組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性;

2、負責質量手冊、程序文件、質量記錄格式的審核;

3、制定內審年度計劃，提出內審組成員及內審組長名單，組織質量管理體系內部審核;并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;

4、定期向公司負責人報告質量管理體系運行狀況;

5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務應用及實驗數據解釋的咨詢服務

藥品質量負責人的職責【篇10】

1、熟悉各種質量檢查技術標準規章制度規范規定。

2、按工程技術資料管理標準收集匯總有關原始資料質量驗評資料。

3、按規定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理供給質量動態管理情景。

4、堅決制止違章指揮和違章作業。

5、對施工現場進行全方位質量監督檢查。

6、做好管區內的質量達標和禮貌施工管理。

7、掌握和督促檢查指令職責制在各分包單位的落實情景。

8、組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標規程標準和上級質量管理制度。

9、參加現場生產協調會，報告施工質量動態情景和禮貌施工情景。

10、參加值班經理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質量檢查。

11、嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范工程質量檢驗評定標準質量管理制度。

12、參加每周綜合檢查。

13、負責建立質量保證體系。

14、參加新工藝新技術新材料新設備的'質量鑒定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。

15、真實填寫每日質量工作日報。

藥品質量負責人的職責【篇11】

職責描述：

1、貫徹執行醫療器械質量管理的法律法規，組織和規范企業醫療器械生產質量管理工作；

2、組織建立、實施和保持本企業醫療器械生產質量管理體系；

3、對質量管理活動負責，行使原材料及成品放行、文件批準、風險管理等決定權；

4、參與對產品質量有關鍵影響的活動，并行使決定權；

5、在醫療器械生產質量管理過程中，管理者代表應主動與醫療器械監督管理部門進行溝通和協調。

職位要求：

1、熟悉并正確執行國家相關法律、法規、正確理解和掌握實施醫療器械生產的有關規定；

2、經過YY/T0287-20__《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》、法律法規和職業道德等方面的培訓，具有內審員證書；

3、熟悉醫療器械生產質量管理工作，具備指導或監督企業各部門按規定實施醫療器械質量體系的專業技能和解決實際問題的能力；

4、具有無源植入產品相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱，并具有3年以上生產質量、研發、技術管理實踐經驗；

5、具備良好的組織、溝通和協調能力。

藥品質量負責人的職責【篇12】

1、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；

2、主管質量方面培訓教育工作的實施；

3、研究部署檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出提議，并根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。

4、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；

5、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習并貫徹執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規范》等法律法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；

6、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督指導協調，有效實施質量否決權；

7、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情景；

8、負責對首營企業首營品種質量審批；

藥品質量負責人的職責【篇13】

研發、生產、質量負責人

1、生產：負責公司生產方面的工作，負責優化公司的生產流程；

2、質量：負責公司質量全面的工作，負責對質量體系的建立；

3、研發：負責公司放大、技術轉移放方向的工作。1、生產：負責公司生產方面的工作，負責優化公司的生產流程；

2、質量：負責公司質量全面的工作，負責對質量體系的建立；

3、研發：負責公司放大、技術轉移放方向的工作。

藥品質量負責人的職責【篇14】

1、根據公司的發展戰略及年度目標,負責組織、完善質量保證體系的實施運行,確保達到年度質量管理目標要求。

2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;

3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;

4、確保完成所有必要的檢驗;

5、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質量管理的操作規程;

6、審核和批準所有與質量有關的變更;

7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;

8、監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;

9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

10、評估和批準物料供應商

11、完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;

12、確保產品質量回顧分析完成;

13、負責對退回的藥品及不合格產品的處理。

14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;

15、負責產品質量投訴事件及報告,確保所有與產品質量有關的投訴經過調查,并得到及時、正確處理;

16、負責組織gmp自檢工作;

17、負責專項檢查、認證工作的協調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

18、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。

藥品質量負責人的職責【篇15】

1、根據GSP要求對公司實行全面質量管理和國家相關政策、法規對公司經營實行監督、編寫和修改質量管理文件;

2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業資質審核。

3、配合質管總監做好各級監管部門稽查、參觀及接待工作。

4、對不合格產品進行確認、報告及報損。

5、協助質管總監做好各類報表工作。