摘要：Hamilton 把人工授精技術運用于昆蟲之后，昆蟲的遺傳特性和社會結構就成為了生物進化研究中的核心內容之一。如果能確定特定蜂群內工蜂之間的血緣關系，就能夠更好地理解和解釋群體行為和個體行為的產生機制，以及社會性昆蟲的進化特點。主要介紹國內外有關蜜蜂父系研究的最新進展。

關鍵詞：父系；人工授精；進化；親緣關系；社會性昆蟲

Hamilton 在1963年提出的社會性昆蟲的親緣關系理論認為，個體之間的社會交往應根據它們親緣關系的不同而有所差異。當個體生活在親緣關系非常親密的群體中時，它們應該合作，并且組成能夠生產、繁殖和防御的功能性團體。親緣關系理論提出之后，立即引起了生物學家的廣泛關注。Wheeler 認為如果能夠組成功能性團體，就可以稱之為超級生物。從親緣關系角度來講，蜜蜂群體中的個體并不完全是純系，這就有可能使群內成員之間存在潛在的沖突。

1 鑒定父系的方法 

研究處 女蜂王與雄蜂交配數量的方法很多。最早的方法是研究者觀察蜂群巢門口處 女蜂王交配后帶交配標志進行計數，顯然這種方法不夠科學和準確，因為處 女蜂王交配標志有可能在歸巢前丟失，另外觀察者也很可能漏數蜂王交配后歸巢的次數。后來有人利用蜂群內工蜂體色來估算處 女蜂王與雄蜂交配數量以及雄蜂******的利用情況，這種方法要求工蜂體色必須存在明顯差異。Page 和 Metcal 用同功酶標記技術研究處 女蜂王與雄蜂交配數量以及雄蜂******的使用情況。但是，絕大多數同工酶在膜翅目昆蟲中缺乏多態性，這就大大限制了它們的用途。Sasaki 認為這種方法因分辨力低而不能有效判斷工蜂的父系來源，便運用DNA指紋技術分析出蜂王是高度多雄******配昆蟲，但采集DNA樣品的指紋很耗時間，且受個體提取的DNA數量的限制，必需的每個反應和產生復合帶模型也都比較難分析，并且需要使用放射性探針，DNA指紋技術因而沒有得到廣泛的應用。Fondrk等應用隨機擴增多態性DNA標記和同功酶標記技術，準確地測定出每只工蜂的父系來源。可變串聯重復序列(VNTR)標記在蜜蜂親緣關系鑒定上的應用也非常廣泛，VNTR多位于基因非編碼區以及染色體的近端粒區。Estoup 成功利用微衛星技術精確標記工蜂父系來源，蘇松坤也運用王漿主蛋白標記出群內亞家庭數。隨機擴增多態DNA(random amplifled polymorphic DNA，簡稱RAPD)，是利用一系列堿基順序隨機排列的寡核苷酸單鏈(通常為十聚體)為引物，對靶核昔酸序列進行PCR擴增，得到不同條帶的電泳圖譜，再利用聚類的方法分析個體多態性。Fondrk和顏偉玉分別用20對和14對引物鑒別出意大利蜜蜂和中華蜜蜂群內的父系數目。這種方法比較簡單經濟，避免了放射性探針的使用，而且不需要預先了解堿基序列，標記可覆蓋整個基因組。但是RAPD標記重復性較差，PCR擴增條件稍有變化，擴增結果就會改變，而且它是顯隱性遺傳，無法判斷是雜合子還是隱性純合子。

微衛星DNA(microsatellite DNA，簡稱MS)，又稱短串聯重復序列，以2-6hP為核心重復序列。利用微衛星DNA兩側特異序列設計引物，不同個體核心序列因重復次數不同而產生多態性。MS穩定性好，呈共顯性遺傳，且多態性含量豐富，但是必須了解微衛星側翼序列才能設計引物。Estoup 用10對微衛星引物A76，A107，A14，A7，A28，A29，A35，A43，A79，B124精確測定出意大利蜜蜂亞家庭數目。謝憲兵也用3對高度多態引物A14，A107，B124測定出中華蜜蜂亞家庭數目。目前在意大利蜜蜂中已經發現2000個微衛星，平均遺傳距離為2.1 cm，最大間隔也不超過10 cm。

小衛星DNA(minisatellite DNA)，以15-76bP為核心重復序列。選擇在特異序列上沒有酶切位點的限制性內切酶將基因組DNA切成不同長度的片段，然后再進行 Southem 雜交，由于不同個體串聯重復序列的數目和位置不同，能形成特異的雜交譜帶，人們稱為DNA指紋圖譜(DNA fingerprinting, DFP)。DFP多態性高，個體特異性強，但成本太高，而且譜帶有時過于復雜。

單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism SNP)，是指染色體某個位點存在單個堿基的變化，包括堿基的轉換、顛換、插入和缺失。SNP密度高，平均遺傳距離為2～3 cm，特別是位于表達序列內的SNP(coding region SNP，cSNP)，可能直接影響蛋白質的結構和表達。DNA芯片已經實現了SNP分析的高通量和自動化。SNP被認為是繼RFLP和微衛星標記之后的第三代分子標記，目前SNP在人類親子鑒定方面的應用已經十分成熟，美國伊利諾伊大學也公布了大量用于蜜蜂血緣鑒定的SNP。

基因芯片(DNA chip)，又稱DNA微列陣(DNA micro array)，它將許多特定的寡核昔酸片段或基因片段作為探針排列在硅片或玻璃晶片上，通過雜交的方式獲得信息。基因芯片首先在遺傳作圖、疾病分析、多態性分析和尋找新基因中得到了廣泛應用，更重要的是基因芯片能確定基因的表達程度。Gene.Robinson 成功利用基因芯片對工蜂頭部基因表達的量證明了環境對基因表達的反作用。

蜂群是由許多亞家庭組成的，并且群內存在異質型的基因型。亞家庭內工蜂親緣關系r＝0.75，亞家庭間工蜂的親緣關系r＝0.25。不同亞家庭對工作有不同的偏愛，不同年齡的個體發育行為也不同。正確認識基因型結構如何影響群體的社會性行為可以幫助我們更好地理解蜂群社會組織的進化模式。這些檢測手段對于評估和檢驗現在的親屬優惠假說和社會性昆蟲的進化是非常重要的。由于雄蜂是單倍體，基因組DNA完全來源于蜂王，可以用IBD(identical by descent)的方法推出蜂王的基因型，以更好地確定父系。值得注意的是雄蜂能在各個群內自由進出，為了避免誤差，最好用封蓋雄蜂幼蟲或蛹作為樣本。

2 統計父系的方法

蜂王通常與多只雄蜂交配，她的后代會出現基因分離。蜂群由許多基因型不同的亞家庭組成，每個亞家庭的工蜂都來源于單獨的雄蜂，這可以用分子標記進行檢測，但是，由于取樣的限制，不一定能取到所有的亞家庭成員，因此需要借助統計方法計算出遺傳關系，父系來源和父系傾向。

Starr 和 Pamilo 最早在統計學基礎上提出的計算有效父系頻率的方法在研究社會性昆蟲基因結構方面應用非常廣泛。Tapy 和 Nielsen 在2002證明用這種方法計算出的父系會高于實際值，特別是在高父系頻率和低樣本的情況下，計算出的父系數目變化會很大。因此，Nielsen 在2003年提出了新的計算方法：

注：k：父系固定值；n：工蜂樣本量；pi是第i個父親的父系比率；ko是在樣本里測出的不同父系數目；v[k]：父系變化值。

最后計算出的父系＝k±v[k]。這種統計方法在工蜂樣本量上，特別是在低樣本情況下的偏差非常小，比較適合在小樣本條件下計算父系數目。

3 小結

在蜂群中，絕大多數工蜂都可以產發育成雄蜂的單倍體未受精卵。在單雄******配情況下，相對于蜂王的雄性后代而言，工蜂與它們自己雄性后代的關系更加親密。但在多雄******配情況下，工蜂與蜂王雄性后代關系更加親密。在多雄性社會性昆蟲群體中對蜂王所產雄性后代的趨向性和與之更加親密的關系促使了“工蜂監督”假設的形成(Ratnieks 1988)，在高強度的多雄******配條件下，工蜂應該毀掉其它工蜂產的卵或者是對產卵工蜂表現出強烈的攻擊性(Foster＆Ratnieks 2001)。

大量關于蜂群中雄性母系來源的數據與工蜂監督理論都是一致的(Ratnieks＆Visscher 1989；Foster＆Ratnieks2001a；Foster2000；Halling2001；Oldroyd 2001)，蜂王是絕大多數雄性后代的母親。但是，與工蜂監督理論相反，在單雄性蜂群中，雖然工蜂與自己雄性后代的親緣關系更近，但群內雄蜂的繁殖還是由蜂王控制(Ar 6 valo 1998；Walin 1998；Foster 2001；Paxton 2001)。

用分子標記分析父系來源能更好地理解更大范圍內的問題。在過去的幾年中，國內許多實驗室已經開始用DNA指紋技術和限制性片段長度多態性技術，希望能夠找到更多的可用標記，DNA指紋技術已經證明了它在人類醫學上的重要作用，但在群體學上的研究卻不是那么成功。著力于開發SNP和EST的實驗室也很多，用以制備更加精密的遺傳圖譜和物理圖譜。1998年9月，美國國家生物技術情報中心NCBI在人類原有基因組數據庫的基礎上，增設了SNP數據庫，包括各種族發現的基因組和cSNP檔案性數據庫。美國國家信息中心 CenBank、歐洲分子生物學實驗室EMBL、日本國家數據庫DDB也都可以通過基因名稱、染色體號、SNP檢索號等方法來提取SNP信息。

參考文獻（略）

引自《蜜蜂雜志》2007（10）

江西農業大學蜜蜂研究所 黃強 曾志將